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<p>Procedimiento para la preparación de aminoalcohilguanidinas sustituidas de la fórmula-01: **(Formula-01)** en que Alk es un grupo alcohileno C2-C5, eventualmente sustituido con un grupo hidroxi, y Ar significa un radical fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo o indenilo, no sustituido o sustituido con grupos alcohilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos alquenoxi C2- C6, radicales fenilo, átomos de halógeno, grupos amino, grupos acilo C2-C6 alifáticos, grupos amino-carbonilo, grupos ureido, grupos acilamino C1-C6 alifáticos, grupos cicloalcohilo C3-C8, o con grupos cicloalquenilo C4-C8, o significa un radical heterocíclico, monocíclico o bicíclico o bien tricíclico condensado, que eventualmente está sustituido como se ha indicado antes, constando el radical heterocíclico en cada caso de anillos que tienen cada uno 5 a 6 miembros, y pudiendo contener 1 a 4 heteroátomos, y sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar una amina de la fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** en que Ar y Alk tienen los significados indicados, con un compuesto de la fórmula-03 (III): ***(Fórmula-03)** en que E es un grupo amino, que también puede contener un grupo protector de acilo, o significa un grupo alcohilmercapto C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6, o conjuntamente con NH2 puede también formar el grupo =NH.</p> |
