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<p>1. Un procedimiento para preparar aminoalcohiltiodibenzotiepinas de la fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes e individualmente pueden ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1 a C6, alcohilo de C1 a C6, alcohiltio de C1 a C6, alcohilsulfonilo de C1 a C6, alcohilsulfinilo de C1 a C6; amino o nitro; Z es N -R1 -R2, donde R1 es alcohilo de C1 a C6 de cadena recta o ramificada, cicloalcohilo-alcohilo de C1 a C6 donde el anillo de cicloalcohilo contiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo de C2 a C6 p alquinilo de C2 a C6; R2 es alcohilo de C1-C6 de cadena recta o ramificada; m es el número entero O ó 1; y n es un número entero de 2 a 4; y una sal de adición de ácido fisiológicamente tolerable de las mismas, que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula-02 (Ia): **(Fórmula-02)** donde X, Y, m y n son como se han definido en la fórmula I, R1 es hidrógeno yR2 es alcohilo de C1 a C6 de cadena recta o ramificada, con un halogenuro de alcohilo de C1 a C6 de cadena recta o ramificada, halogenuro de alquenilo de C2 a C6, halogenuro de alquinilo de C2 a C6 o halogenuro de cicloalcohilo de C1 a C6.</p> |
