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<P>PROCEDE DE PREPARATION SELECTIVE DE 5-NITRATE D'ISOSORBIDE.</P><P>CE PROCEDE EST CARACTERISE EN CE QU'ON FAIT REAGIR DE L'ISOMANNIDE DANS UN SOLVANT ORGANIQUE OU DANS UN MILIEU REACTIONNEL AQUEUX-ORGANIQUE AVEC UNE QUANTITE EQUIVALENTE D'UN HALOGENURE D'ACIDE D'UN ACIDE SULFONIQUE AROMATIQUE DE FORMULE GENERALE 1 :<BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/>OU A REPRESENTE UN NOYAU BENZENIQUE OU NAPHTALENIQUE, R UN ALCOYLE INFERIEUR EN C A C, UN ALCOXY INFERIEUR EN C A C OU UN HALOGENE ET N UN NOMBRE ENTIER ALLANT DE 0 A 3, OU D'UN HALOGENURE D'ACIDE D'UN ACIDE PERFLUORO-ALCANOIQUE INFERIEUR EN C A C, D'UN ACIDE ALCANE INFERIEUR SULFONIQUE EN C A C OU D'UN ACIDE PERFLUORO-ALCANE INFERIEUR-CARBOXYLIQUE EN C A C,D'UN ACIDE CARBAMINIQUE OU DE L'ACIDE SULFUREUX EN PRESENCE D'UN FIXATEUR D'ACIDE OU AVEC UNE QUANTITE EQUIVALENTE DE L'ANHYDRIDE DE L'ACIDE SULFONIQUE AROMATIQUE DE FORMULE GENERALE I, DE L'ACIDE PERFLUORO-ALCANE INFERIEUR-SULFONIQUE EN C A C, DE L'ACIDE ALCANE INFERIEUR-SULFONIQUE EN C A C OU DE OU R REPRESENTE UN ALCOYLE INFERIEUR EN C A C, UN ALCOXY INFERIEUR EN C A C OU UN HALOGENE ET M UN NOMBRE ENTIER ALLANT DE 0 A 3, OU D'UN ACIDE ALCANE INFERIEUR-CARBOXYLIQUE EN C A C OU DE L'ACIDE FORMIQUE, EN CE QU'ON ESTERIFIE LE GROUPE 5-HYDROXY DU 2-ESTER D'ISOSORBIDE OBTENU DE FACON CLASSIQUE AVEC DE L'ACIDE NITRIQUE ET EN CE QU'ON HYDROLYSE ETOU TRANS-ESTERIFIE SELECTIVEMENT LE 2-ESTER-5-NITRATE D'ISOSORBIDE OBTENU DANS UN UN SOLVANT ORGANIQUE OU AQUEUX ORGANIQUE DE FACON CLASSIQUE AVEC UN HYDROXYDE ALCALIN.</P>
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