| 摘要 |
<p>Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula-01: **(Fórmula-01)** donde R es un grupo alquilo inferior e Y está unido a la posición 3 o 4 del anillo de piperidina y representa un grupo de fórmula: -X-(CHR1)m-Z, donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; m es 1 o 2, con la condición de que cuando m es 2, los radicales R1 pueden ser iguales o diferentes; X es un átomo de oxígeno o un enlace directo, con la condición de que cuando m es 1, X es un enlace directo y Z es -OCOR3, donde R3 es alquilo inferior, fenetilo, bencilo, fenilo o 2-, 3- o 4-piridilo. Y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento consiste en acilar una ftalazina de fórmula-02: **(Fórmula-02)** donde R, R1, X y m son los definidos en la fórmula (I), con un anhídrido de ácido o un cloruro o bromuro de acilo de fórmula (R3CO)2O, R3COC1 o R3CORr respectivamente, donde R3 es el definido para la fórmula (I), empleando cada uno de estos reactivos en cada casoapropiado; opcionalmente seguido de conversión del producto de fórmula (I) en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable por reacción con un ácido no tóxico.</p> |
