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La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar éteres de 1-aril-2-(1-imidazolil)-alquilo y tioéteres que tienen la fórmula: (VER GACETA) en donde R1, R2, R3, y R4 cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; Ar es un grupo fenilo, que puede susbtituirse opcionalmente por uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo inferior o grupos alcoxi inferior o un grupo tienilo o halotienilo; Z es O; S; n es 1 ó 2; e Y es grupo heterocíclico aromático opcionalmente susbtituído por uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo inferior o grupos alcoxi inferior y las sales de adición de ácido de los mismos, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: (VER GACETA) en donde R1, R2, R3, R4, Ar y Z son como se han definido en lo que antecede, y un compuesto de la fórmula: W-(CH2)n-Y en donde n e Y son como se han definido en lo que antecede y W es un átomo de halógeno en un disolvente inerte a la reacción, a una temperatura de 0 a 70 grados centígrados y luego, si se desea preparar una sal del producto formado de está manera.
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