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La presente invención se refiere a procedimiento para la preparación de derivados de tetrahidro-4,5,6,7-tieno-(3,2-c)-piridina, de la fórmula: (VER FIGURA) en la que R representa hidrógeno o un grupo alcohilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa hidrógeno, un grupo alcohilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un radical fenilo o bencilo eventualmente sustituído por al menos un átomo de halógeno o un grupo alcohilo o alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono trifluorometilo o nitro, R3 representa un grupo alcohilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un radical bencilo eventualmente substituído por al menos un átomo de halógeno o un grupo alcohilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, trifluorometilo o nitro, y sus sales de adición con ácidos, caracterizado por condensar un derivado de fórmula: (VER FIGURA) en la que R1, R2, y R3 tienen los significados antedichos, con formaldehido, en un medio acuoso, obteniendo así una imina de fórmula: (VER FIGURA) que se cicliza con ácido clorhídrico en medio anhidro y en un disolvente orgánico.
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