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<p>Un procedimiento para la preparación de derivados peptídicos de la fórmula general **fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o el grupo de metilo o hidroximetilo o un grupo mono- di-o trihalometilico; R2 representa un grupo de alquilo inferior , hidroxi-(alquilo inferior) o guanidino-(alquilo inferior) distinto del grupo caracterizante de un alfa aminoácido del tipo que se encuentra normalmente en las proteínas; La configuración en el átomo de carbono designada como (a) es (R) cuando R1 tiene un significado distinto a un átomo de hidrógeno y La configuración en el átomo de carbono designada como (b) es (L), Y sus sales aceptables en farmacia, caracterizado porque comprende condensar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en donde R10 tiene cualquiera de los valores acordados para R1 anterior o representa un grupo hidroximetilico protegido; R3 Y R4 representa, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo protector de alquilo inferior; y la configuración en el átomo decarbono designada como (a) es (R) cuando R10 tiene un significado distinto a un átomo de hidrógeno, con un alfa aminoácido protegido de la fórmula general ** fórmula** en donde R20 tiene cualquiera de los valores acordados para R2 anterior o representa un grupo protegido de hidroxi-(alquilo inferior) o guanidino-(alquilo inferior R5 representa un grupo amínico protegido y la configuración en el átomo de carbono designado como (b) es (L) disociando el grupo protector o grupos protectores presenta en el producto de condensación y, si se desea, convirtiendo un compuesto resultante de la fórmula I en una sal aceptable en farmacia.</p> |
