| 主权项 |
1﹒如下式I化合物之制法式中R系C1-C 4烷基,C1-C4烷氧基或卤素,R1 系C1-C3烷基,C1-C4烷氧基或 卤素,R2系氢,C1-C3烷基,C1 -C4烷氧基或卤素,R3系氧,或甲基 ,且在苯基上之取代基R,R1,R2及 R3之碳原子数总和不超过8,R4系氢 或甲基,R5系含2至5个碳原子之烷硫 烷基,或烷氧烷基,或含6个碳原子以下 之烷氧烷氧甲基,任意被卤素取代之2- 喃基或2-四氢喃基,1,2,4- 三唑甲基,1,2-唑甲基,或─CH 2─OR6,式中R6系含有氧为杂原子 之5-或6-员杂环,包括使式II化合 物与式III化合物于0至180℃( 宜20-120℃)进行醯化反应Hal '-CO─R5或若欲得R5=1,2, 4-三唑甲基,1,2-此唑甲基或烷硫 基之衍生物,则使式U化合物单卤乙醯化 先形成式IV化合物然后使式IV化合物 和1,2,4-三唑,1,2-唑或烷 硫醇,或和一种此等反应物之金属盐反应 即得,(式中R,R1,R2,R3,R 4及R5与式I中同义,Hal'及Ha l"系指卤原子),反应可在对反应剂惰 性之溶剂或稀释剂之存在或不存在下进行 。 2﹒根据请求专利部份第1项之制法,其中之 R系甲基,R1系甲基、乙基、氯或溴, R2系氢,卤素或甲基,R3系氢或甲基 ,R4系氢或甲基,R5如前述。 3﹒根据第1项之制法,其中R5系含2至5 个碳原子之烷硫烷基,或烷氧烷基,任意 被卤素取代的2-喃基,或2-四氢 喃基,或1,2,4-三唑甲基。 4﹒根据第1项之制法,其中R5系甲氧甲基 ,或乙氧甲基。 5﹒根据第1项之制法以制造3-[N-(甲 氧乙醯)-N-(2,6-二甲苯)]- 氨基四氢-2-酮。 6﹒根据第1项之制法以制造3-[N-(乙 氧乙醯)-N-(2,6-二甲苯)]- 氨基四氢-2-喃酮。 7﹒根据第1项之制法以制造3-[N二(甲 氧乙醯)-N-(2,6-二甲基-3- 氯苯)]-氨基-四氢-2-喃酮。 8﹒根据第1项之制法以制造3-[N-(乙 氧乙醯)-N-(2,6-二甲基-3- 氯苯)]-氨基-四氢-2-喃酮。 9﹒根据第1项之制法以制造3-[N-(甲 氧乙醯)-N-(2,6-二甲苯)]- 氨基-5-甲基-四氢-2-喃酮。 10﹒根据第1项之制法以制造2,6-二甲基 -N-(3-四氢喃-2-酮)-2- 四氢喃醯替苯胺。 11﹒根据第1项之制法以制造2,3-6-三 甲基-N-(3-四氢喃-2-酮)- 2-四氢喃醯替苯胺。 12﹒根据第1项之制法以制造2,6-二甲基 -4-氯-N-(3-四氢喃-2-酮 )-2-四氢喃醯替苯胺。 13﹒根据第1项之制法以制造3-[N-(甲 氧乙醯)-N-(2,3,5,6-四甲 苯)]-氨基-四氢-2-喃酮。 14﹒根据第1项之制法以制造2,3,5,6 -四甲基-N-(3-四氢喃-2-酮 )-2-喃醯替苯胺。 |
