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L'invention a pour objet un procédé procurant de nouveaux antibiotiques d'anthracycline. On obtient ces composés par la fermentation d'une souche mutante obtenue par un traitement mutagène de Streptomyces peucetius var. caesius par la N-méthyl- N'-nitro-N-nitrosoguanidine ; la fermentation procure un melange complexe d'où l'on peut séparer quatre composants actifs appelés antibiotiques W, X, Y et Z. Les composés de l'invention ont montré une activité antitumorale importante.
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