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<p>1. Un procedimiento para la preparación de un derivado de carboestirilo, representado por la fórmula general: **(Fórmula)** en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilalquilo que tiene un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo; R4 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R5 es un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo fenilo que puede tener de 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados del grupo formado por átomos de halógeno, grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y grupos alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, siendo el sustituyente un grupo hidroxilo, un grupo fenilo o un grupo alcanoiloxi de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcanoilo que tiene de 1 a 4 átomosde carbono o un grupo benzoilo; R6 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo -OR7, donde R7 es un grupo alcanoiloxi de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo 3,4,5 trimetoxibenzoilo; q es un número entero de 2 ó 3; l y m son respectivamente 0 ó un número entero de 1 a 6, pero la suma de l y m no debe ser superior a 6; X es un átomo de halógeno; n es 0 o un número entero de 1 ó 2; el enlace carbono- carbono entre las posiciones 3- y 4- del esqueleto de carboestirilo es un enlace sencillo o doble.</p> |
