| 摘要 |
La presente invención se refiere a procedimiento para preparar metoxi-2-benzamidas de fórmula (I): (VER FIGURA) en la cual: n representa un número entero igual a 1 ó 2; R1 representa ya sea un resto cicloalquilo-alquilo (CH2)mCH-A ya sea un resto fenilalquilo (VER FIGURA) en los cuales m representa un número entero cuando menos igual a 2 y cuando mucho igual a 5, A es una cadena de alquileno lineal o ramificada que contiene de 1 a 4 átomos de carbono y R4 representa un átomo de hidrógeno o un substituyente seleccionado entre el grupo constituído por los halógenos, en particular flúor y cloro, el resto trifluorometilo, y los radicales alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 3 átomos de carbono; ya sea un radical CNCH2-CH2, ya sea un radical CHC-CH2, ya sea un radical (VER FIGURA) ya sea un radical (VER FIGURA) R2 representa ya sea un átomo de cloro, ya sea un grupo SO2R5, R5 siendo un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, ya sea un grupo SO2NR6 R7, R6 y R7, que son idénticos o diferentes representan, independientemente uno y otro, un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; y R3 representa ya sea un átomo de hidrógeno, ya sea un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, bajo la forma de racematos o de isómeros ópticos, así como de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, procedimiento caracterizado en que se hace reaccionar una amina de fórmula general (III) (VER FIGURA) con un halogenuro del ácido metoxi-2 benzoico substituído de fórmula general (II) (VER FIGURA) fórmulas en las cuales n, R1, R2 y R3 tienen los significados dados anteriormente y X es un halógeno en particular cloro o bromo;la reacción se realiza a una temperatura de -50°C a 30°C, en un disolvente apolar y en presencia de un carbonato alcalino.
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