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La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de 2-acilamino oxazol de la fórmula (I): (VER FIGURA), en donde R1 es alquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C6, alcoxialquilo de C2-C6, carboxialquilo de C2-C6, halogenoalquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, cicloalquil de C3-C10, alquilo de C1-C6, fenilalquilo opcionalmente substituído o fenifalquenilo de C2-C6 opcionalmente substituído; y R2 es alquilo de C1-C8, halogenoalquilo de C1-C6 alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10, cicloalquil de C3-C10, alquilo de C1-C6, fenilo opcionalmente substituído o feniloalquenilo de C2-C6 opcionalmente substituído; o R1 y R2 juntos forman un anillo de Iactama que tiene de 5 a 7 átomos de anillo; y en donde R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, formilo, carboxilo, hidroxi, hidroxialquilo de C1-C4, halógeno, alquilo de C1-C4, cicloalquilo, C3-C10, aciloxialquilo C3-C6 o un grupo fenilo opcionalmente substituído; el cual método comprende hacer reaccionar una sal de la fórmula (II): (VER FIGURA)en donde M es un metal del grupo IA o IIA, y en donde R1 y R2 son como se definió previamente, con un derivado de 2-oxazolilo de la fórmula: (III): (VER FIGURA), en donde L en un átomo de cloro, de bromo o de yodo, o es un grupo de fórmula -SOR o SO2R, en donde R es alquilo de C1-C3, cicloalquilo de C3-C8, bencilo o fenilo, y en donde R3 y R4 son como se definió antes, en condiciones anhidras.
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