发明名称 新颖之被取代的2–苯亚胺基––咪唑烷其酸加成盐含彼等之药物及其制法
摘要
申请公布号 TW030002 申请公布日期 1980.05.01
申请号 TW06810158 申请日期 1979.01.23
申请人 西.合.宝铃嘉父子公司 发明人
分类号 A61K31/41;C07D233/50 主分类号 A61K31/41
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.一种制备如通式I新颖被取代的2-苯亚胺基 -咪唑烷及其酸加成盐之方法。 其中R代表2-嗅-4,5-二羟基苯基 ,3-氯-4-羟基苯基,4-溴-2,5- 二羟基苯基,3,5-二羟基苯基,5-氯- 2,4-二羟基苯基,3-羟基-4-甲基苯 基,2,6-二溴-4-羟甲基苯基,3,5- 二溴-4-氨基苯基,3-甲硫基苯基,3, 4,5-三羟基苯基或3-溴-4-氟苯基。 包括: (a)令通式D之化合物 其中R具有上述意义及R1代表氢或至多 4个碳原子之烷基或其酸加成盐,与乙二胺或 其酸加成盐温度0-2O0C及在有机极性对质 子有惰性,极性对质子无惰性或非极性溶剂存 在下反应;或 (b)通式1之2-苯亚胺基-咪唑烷之苯核被羟 基取代者,可利用强酸使通式Ⅲ之化合物 其中,R2代表2-溴-4,5-二甲氧 基苯基,3-氯-4-甲氧基苯基,4-溴- 2,5-二甲氧基苯基,3,5-二甲氧基苯基 ,5-氯-2,4-二甲氧基苯基,3-甲氧 基-4-甲基苯基或3,4,5-二甲氧基苯基 ,于提升之温度行醚裂解;并且可将所制得之 化合物转化成酸加成盐。
地址 德国