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<p>Tetronsäuremethylester, auch als 4 Methoxy-2,5-dihydrofuranon-2 oder 3-Methoxybut-3-enolid bezeichnet, mit der Formel <IMAGE> wird durch mehrstündiges Erhitzen eines 4 Brom-3-methoxybut- 2-ensäure-niederalkylesters (z.B. des Äthylesters) in einem organischen Lösungsmittel mit einer Lewis-Säure (z.B. wasserfreies Zinkbromid) als Katalysator in Ausbeuten zwischen 70 und 80 % der Theorie erhalten. Diese Verbindung ist ein wertvolles Zwischenprodukt, das, nach Überführung in sein Lithiumsalz beispielsweise mit reaktionsfähigen Carbonylverbindungen umgesetzt, pharmakologisch eingesetzt werden kann.</p> |
