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<p>Procedimiento para preparar una 1-benzoil-3-tiosemicarbazida de fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 es -OH, -NR''R'''', alcohilo C1-C4 o hidrógeno; Q es hidrógeno, alcohilo C1-C4 o cilcoalcohilo C3-C6; cada uno de R1 y R'''' es independientemente hidrógeno, alcohilo C1-C10, alcoxialcohilo o alcoxialcoxi-alcohilo C3-C7, cicloalcohilo C3-C6, fenil-alcohilo C1-C2 en donde el grupo fenilo está sustituido opcionalmente con halo o alcoxi C1-C4; o R'' y R'''', tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene de 5 a 7 átomos en el anillo, cada R2 es independientemente halógeno, alcohilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro o trifluorometilo; m es 0, 1 ó 2; R3 es hidrógeno, alcohilo C1-C4, alquenilo C3-C4 que no contiene instauración alfa, beta, hidroxialcohilo C1-C4, fenilo o bencilo; R4 es hidrógeno o alcohilo C1-C4.</p> |
