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<p>Un procedimiento para la preparación de 2,3,4,5- tetrahidro-1H-3-benzazepinas mercapto-subsistidas representadas por la fórmula **(Fórmula-01)** en donde R1 es fenilo, fenilo m- ó p-sustituido, el sustituyente siendo trifluorometilo, cloro, metoxi, metilo, flúor, nitro o hidroxi, ciclohexilo, tienilo, tienilmetilo, furilo o furilmetilo; ambos grupos R2 son metoxi, alcanoiloxi, la porción alcanoílica teniendo de 2 a 6 átomos de carbono, o hidroxi, y R''3 es hidrógeno, bromo, flúor, o trifluorometilo; o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable, no tóxica del mismo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar una diona representada por la fórmula **(Fórmula-02)** en donde R''3 es como se definió anteriormente, con un mercaptano, R1SH, en donde R1 es como se definió anteriormente, excepto por fenilo hidroxi- sustituido; tratar opcionalmente un producto fenílico metoxi-sustituido, con tribromuro de boro para dar el correspondiente derivado hidroxi- sustituido; hacer reaccionar opcionalmente el producto 7,8-dihidroxílico con diazometano o un halogenuro de alcanoílo para dar el correspondiente derivado dimetoxílico y dialcanoiloxílico, respectivamente; y formar opcionalmente una sal ácida de adición del compuesto obtenido como antes.</p> |
