发明名称 多太抗生素之制法
摘要
申请公布号 TW028968 申请公布日期 1980.03.01
申请号 TW06710971 申请日期 1978.05.11
申请人 辉瑞大药厂 发明人 CHARLES EDWARD MOPPETT;JOHN BRO DERICK ROUTIEN 等7人;WALTER DANIEL CELMER;WALTER PATRICK CULLEN
分类号 A61K37/02;C07G11/00 主分类号 A61K37/02
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1﹒制造抗生素化合物46,192的方法,其特点 是在一含有一能同化的碳与氮之来源的培养基力 溶液中,在液面下通气的条件下培养链胞子囊r oseum亚种incarnatumRout ienATCC31265或链胞子囊rose um亚种incarnatumRoutien ATCC31266,直到得到显着的抗生素作 用,并由其中分离上述的抗生素。 2﹒根据上述请求专利部份第1项申请的方法,其特 点在于化合物46,192是以结晶形式分离, 具有210─216℃的溶点,能溶在氯仿,乙 酸乙醯,甲基异丁基酮中与不溶于庚烷中;在乙 醇中于紫外光区域的光谱于238和300─3 05shnl处有最大的吸收,具有350与8 0的E1cm値;平均重量组成是48﹒49% 碳5﹒05%氢,13﹒03%氮,10﹒88 %硫与22﹒5%氧(利用相差);在1%氯仿 浓度时具有]D=─129的旋光度;与当 在KBr中成粒时,在红外区域于下列波长(单 位:微米)处显示特有的吸收:2﹒97,5﹒ 77,6﹒02,6﹒30,6﹒6─6﹒75 ,7﹒2,8﹒25,9﹒75与11﹒20。
地址 美国