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Stereoisomere N-Aralkyl-2,6-dimethylmorpholine der Formel I <IMAGE> in der R1 ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Rest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R2, R3 und R4 ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder definierte Mischungen dieser Verbindungen, werden durch Umsetzung von stereoisomeren 2,6 Dimethyl-morpholinen der Formel II <IMAGE> mit Verbindungen der Formel III <IMAGE> in der R1, R2, R3, und R4 die oben angegebenen Bedeutungen haben, in einfacher Weise erhalten, wenn man die Umsetzung in Gegenwart von Wasserstoff und einem Hydrierkatalysator durchführt, der Palladium im Gemisch mit Silber auf einem inerten Träger enthält. Die Umsetzung führt man vorteilhaft bei Temperaturen zwischen 100 und 190 °C und Drucken zwischen 5 und 300 bar durch. Unter den angegebenen Bedingungen finden hiebei keine Isomerisierungen statt, so daß man beispielweise - ausgehend von reinem cis-2,6-Dimethyl-morpholin der Formel III - zu den sterisch einheitlichen, reinen cis-Verbindungen der Endprodukte I gelangt. Die so erhaltenen Verbindungen der Formel I eignen sich als Wirkstoffe in bekannten Pflanzenschutzmitteln.
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