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La presente invención se relaciona a un medicamento que comprende a título de principio activo una preparación de dihidrocloruro de melarsomina que tiene una pureza comprendida entre el 98,5 y el 100. El procedimiento para obtener esta preparación se enuncia esencialmente como sigue: - etapa 1, se convierte triclorotriazina (TCT) en dianoclorotriazina (DTC) en medio amoniacal; - etapa 2, se convierte la DTC en hidrocloruro de melarsenácido (CMA) en presencia de ácido arsanílico; - etapa 3, se reduce el CMA a melarsenóxido dihidratado; y - etapa 4, se convierte el melarsenóxido dihidratado en dihidrocloruro de melarsomina en presencia de hidrocloruro de melarsomina en presencia de hidrocloruro cisteamina. En cada etapa se obtiene una preparación purificada del producto intermedio correspondiente o final en la etapa 4.
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