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Un compuesto de la fórmula estructural I: o sales farmacéuticamente aceptables del mismo en donde: Y se elige de a-n aquí definidos; en donde cada vez que aparece dicho C1-6 alquilo, éste puede estar substituido con uno o más F, Cl, Br, I, OR1, CO2R1, CN, SR1, o R1 (en donde R1 es un hidrógeno o C1-4 alquilo ); X y Z son independientemente C1-6 alquilo C3-12 cicloalquilo o hidrógeno, o X y Z forman un grupo de enlace C0-3, preferiblemente X y Z son hidrógenos; U, V y W son independientemente C1-6alquilo, F, Cl, Br, hidrógeno o un C1-6alquilo substituido con uno o más de F, Cl, Br o I, preferiblemente U y V son F y W es hidrógeno; R es hidrógeno C1-12alquilo, C3-12cicloalquilo, C1-6alquilo substituido con uno o más F, Cl, Br, I o OH, y q es 0 a 4 inclusive. Los derivados de oxazolidinona que poseen un grupo diazina substituido unido al anillo N-arilo son agentes antimicrobianos útiles y eficaces contra una variedad de patógenos humanos y veterinarios, incluyendo estafilococos y estreptococos residentes a múltiples fármacos, como también microorganismos anaeróbicos tales como especies de bacteroides y clostridios y microorganismos ácido resistentes tales como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.
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