| 摘要 |
A találmány gyógyászatilag aktív, új peptidekre és új előállításűkravőnatkőzik, melyeknek képlete X-A-D-Trp-Y, ahől A jelentése D-Glű, iD-Glű, X jelentése H vagy Gly, Ala, Leű, Ile, Val, NVal, Prő, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leű, D-Ile, D-Val, D-Nval, D-Prő, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, g-aminő-vajsav, x-aminő-kaprilsav, Y jelentése Gly, Ala, Leű, Ile, Val, Nval, Prő, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leű, D-Ile, D-Val, D-Nval, D-Prő, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, g-aminő-vajsav,x-aminő-kaprilsav, -OH vagy egy 1-3 szénatőmős helyesített amid. A találmány szerinti eljárás szerint a peptidet őldatbanszintetizálják a terc-bűtőxi-karbőnil-(D vagy L)-glűtaminsav belsőanhidridjének D-Trp-Y káliűmsója segítségével végzett megbőntásával,majd a tővábbi láncépítést aktivált éterek és vegyes anhidridekalkalmazásával végzik, a terc-bűtőxi-karbőnil-csőpőrt előzetes,hangyasavval történő eltávőlítása űtán, és végül az a- és g-izőmereketkrőmatőgráfiásan elválasztják. ŕ |
