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Des nucleosides et des nucleotides d'arabinofuranosyle nouveaux avec des substituants 2'-azido, 2'-amino ou 2'-hydrocarbylamino ayant des proprietes antitumorales, antivirales et antimicrobiennes sont prepares par condensation d'une base de pyrimidine, purine ou 1,3-oxazine avec un halogenure de 2-azido-2-deoxyarabino-furanosyle acyle suivi par un deblocage et une hydrogenation catalytique, si necessaire, pour convertir le groupe 2'-azido en un groupe 2'-amino et, si l'on veut, par une alkylation ou un autre procede semblable pour convertir le groupe 2'-amino en un groupe 2'-hydrocarbylamino. |
