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<p>Procedimiento para la obtención de derivados de l- bencil-1,2,3,6-tetrahidropiridina, de fórmula: **(Fórmula-01)** en donde R1 es hidrógeno o un radial alquilo C1-4; uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxi, nitro, ciano, carbonilo (alcoxi C-1-4), alcanoilamino C1-4 o alquilsulfonamido C1-4; otro de R2, R3, R4, R5 y R6 es hidrógeno o un halógeno, hidroxi, nitro un radical alquilo c1-4 ó un radical alcoxi C1-4, y el resto de R2. R3, R4, R5 y R6 es hidrógeno; pero el anillo bencénico A es distinto a un radical 2- clorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 3,5-diclorofenilo, 4-cloro-3-hidroxifenilo, 3,4-dihidrocxifenilo o 4- hidroxifenil, cuando R1 es hidrógeno; o una sal de adición de ácido farmaceúticamente aceptable de los mismos, caracterizado porque comprende reaccionar una 1,2,3,6-tetrahidropiridina de fórmula: **(Fórmula-02)** en la que R1 se define como anteriormente, con un haluro de bencilo de fórmula: **(Fórmula-03)** donde Hal es un átomo de cloro, bromo o yodo, y R2, R3, R4, R5 y R6 en el anillo B tienen los valores dados anteriormente para los del anillo A, excepto que cuando el anillo A lleva una radical hidroxi, el anillo B lleva un radical alcanoiloxi (1-4C) en la misma posición; tras lo cual cuando se desea una sal de adición de ácido farmaceúticamente aceptable, se hace reaccionar un compuesto de fórmula I con un ácido apropiado.</p> |
