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<P>L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE PRODUCTION DE CEPHALOSPORINES.</P><P>SELON UNE DE SES VARIANTES, CE PROCEDE CONSISTE A FAIRE REAGIR UN ACIDE 7-AMINOCEPHALOSPORANIQUE AVEC L'ACIDE 2-AZIDOMETHYLPHENYLACETIQUE OU SON EQUIVALENT FONCTIONNEL COMME AGENT ACYLANT D'UN GROUPE AMINO PRIMAIRE, A FAIRE REAGIR ENSUITE LE PRODUIT AVEC UN THIOL OU UN SEL DE CE THIOL PUIS, SANS ISOLER LE PRODUIT OBTENU, A L'HYDROGENER EN PRESENCE DE NICKEL DE RANEY POUR OBTENIR LA CEPHALOSPORINE FINALE.</P><P>L'ACIDE 7-(2-AMINOMETHYLPHENYLACETAMIDO) - 3 - (1 - CARBOXYMETHYLTETRAZOL - 5 - YLTHIOMETHYL) - 3 - CEPHEM - 4 - CARBOXYLIQUE OBTENU PAR CETTE NOUVELLE VOIE DE SYNTHESE EST UN ANTIBIOTIQUE CONNU APPARTENANT A LA FAMILLE DES CEPHALOSPORTINES.</P>
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