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<p>Procedimiento para la preparación de ácido w-aminoalnoil-w-aminoalcanoicos sustituidos en N de la fórmula general I **fórmula** , en donde R1 significa un radical hidrocarbilcarbonilo alifático o alicíclico, un grupo benzoilo eventualmente sustituído, un grupo furoilo, un grupo tenoilo o un grupo nicotinoilo, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo inferior sustituído o un grupo fenilo eventualmente sustituído, R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo inferior eventualmente sustituído o un grupo fenilo eventualmente sustituído, en donde R2 y R3 no significan al mismo tiempo un átomo de hidrógeno y R2 y R3 no significan al mismo tiempo un radical alcohilo inferior de cadena recta; A significa un grupo -(CH2)m o un grupo -CH(R4), B significa un grupo -(CH2)n o un grupo -CH(R5), m y n son iguales o distintos y significan un número entero positivo de 1 a 5; R4 y R5 son iguales o distintos y significan un grupo metilo, un grupo bencilo, un grupo hidroximetilo, un grupo 2-hidroxietilo, un grupo metilmercaptometilo o un grupo 2-metilmercaptoetilo , o R3 y R5 significan en común un grupo timetileno, y sus sales con bases orgánicas e inorgánicas, caracterizado porque se hace reaccionar un ácido w-aminoalcanoico de la fórmula general II **fórmula** , en donde R1 y R2 y A tienen los significados arriba indicados, eventualmente después de la transformación en los correspondientes derivados de ácido, por ejemplo los cloruros, azidas, azolidas, anhídrios o ésteres de ácidos , con un ácido w-aminoalcanoico de la fórmula general III R3-NH-B-COOH (III), en donde R3 y B tienen los significados arriba indicados y eventualmente se transforma en las sales con bases inorgánicas u orgánicas.</p> |
