发明名称 |
一种含铂类化合物的抗实体肿瘤药物组合物 |
摘要 |
一种含铂类化合物的抗实体肿瘤药物组合物。包括抗癌有效成分和药用辅料,抗癌有效成分铂类化合物和铂类化合物增效剂。铂类化合物增效剂主要包括紫杉醇类抗癌药物、抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物。而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。 |
申请公布号 |
CN100500219C |
申请公布日期 |
2009.06.17 |
申请号 |
CN200510042261.0 |
申请日期 |
2005.04.06 |
申请人 |
山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 |
发明人 |
孔庆忠;孙娟;宋邦强;左昌儒 |
分类号 |
A61K45/08(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K45/08(2006.01)I |
代理机构 |
济南金迪知识产权代理有限公司 |
代理人 |
于冠军 |
主权项 |
1. 一种抗实体肿瘤药物组合物,包括抗癌有效成分和缓释辅料,其特征在于该组合物为植入缓释剂;缓释辅料选自生物可容性高分子多聚物及其混合物或共聚物;抗癌有效成分为铂类化合物和铂类化合物增效剂,其中,铂类化合物增效剂为紫杉醇类抗癌药物、抗肿瘤抗生素或抗代谢类药物之一或组合;所述的铂类化合物选自下列之一或组合:顺铂、卡铂、庚铂、得那铂、恩洛铂、环硫铂、顺螺铂、右奥马铂、异丙铂、洛铂、米铂、奈达铂、奥马铂、奥沙利铂、司铂、螺铂或折尼铂;所述的紫杉醇类抗癌药物选自下列之一或组合:紫杉醇、多西他赛、2’-羟基紫杉酚、10-去乙酰浆果赤霉素III、14β-羟基-10-去乙酰浆果赤霉素III、9-二氢-13-浆果赤霉素III、10-去乙酰紫杉酚、7-表-紫杉酚、浆果赤霉素、浆果赤霉素III或浆果赤霉素V;所述的抗肿瘤抗生素选自下列之一或组合:博来霉素、道诺霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、吡柔比星、奥柔比星、丝裂霉素C、放线菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡罗蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星;所述的抗代谢类药物选自下列之一或组合:6-巯基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、脱氧氟尿苷、氟脲苷、巯嘌呤、硫鸟嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、加洛他滨、伊巴他滨、依诺他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、迷托醌、米托坦、阿糖胞苷、羟基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨、雷替曲占、雷替曲塞、阿托胞苷、右雷佐生、克拉屈滨或戊糖苷;所述的生物可容性的高分子多聚物、高分子多聚物的混合物或共聚物选自下列之一或其组合:a)分子量为5000-15000、10000-20000、20000-35000或30000-50000的聚乳酸;b)分子量为5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物;c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物;或d)对羧苯基丙烷与癸二酸的共聚物,对羧苯基丙烷:癸二酸重量比为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40;e)木糖醇、低聚糖、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋白。 |
地址 |
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