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<p>Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido 6-(1''-hidroxietil)-7-oxo-1-aza- biciclo[3,2,0]hept -2- en -2- carboxílico -3- sustituidos de fórmula **fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R4 es hidrógeno, acilo o alquilo inferior de 1 a 6áztomo de carbono, R es H, un catión de una sal farmacéuticamente aceptable o un radical éster farmacéuticamente aceptable y R8 está seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno y los siguientes radicales sustituidos alquilo, alquenilo y alquinilo de 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo, cicloalquilalquilo y alquilcicloalquilo, de 3 a 6 átomos de carbono en el anillo cicloalquilo y de 1 a 6 átomos de carbono en los radicales alquilo.</p> |
