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Una D-prolina de la fórmula:**Fórmula** donde R es**Fórmula** y el grupo R1 es hidrógeno o halógeno; X-Y-X' es un enlace opcionalmente sustituido que tiene de 4-20 átomos de carbono de cadena lineal o recta, donde X es (CH2)n; -CH(R2)(CH2)n-; CH2O(CH2)n-; CH2NH-; bencil, -C(R2)>=CH-; CH2CH(OH)-; o tiazol-2,5-diil; Y es -S-S-; -(CH2)n-; -O-; -NH-; -N(R2)-; -CH>=CH-; -NHC(O)NH-; -N(R2)C(O)N(R2)-; -N[CH2C6H3(OCH3)2]-; - N(CH2C6H5)-; -N(CH2C6H5)C(O)N(CH2C6H5)-; N(alcoxialquil)-; N(cicloalquil-metil)-; 2,6-piridil; 2,5-furanil; 2,5- tienil; 1,2-ciclohexil; 1,3-ciclohexil; 1,4-ciclohexil; 1,2-naftil; 1,4-naftil; 1,5-naftil; 1,6-naftil; bifenilen; o 1,2- fenilen, 1,3-fenilen y 1,4-fenilen, donde los grupos fenilen opcionalmente se sustituyen por sustituyentes 1- 4, seleccionados de halógenos, alquilo más corto, alcoxi más corto, hidroxilo, carboxi, -COO-alquilo más corto, nitrilo, 5-tetrazol, (ácido 2-carboxílico pirrolidin-1-il)-2-oxo-etoxi, N-hidroxicarbamimiodil, 5-oxo-[1,2,4- oxadiazolil, 2-oxo[1,2,3,5]oxatiadiazolil, 5-tioxo[1,2,4]oxodiazolil y 5-terc-butilsulfanil-[1,2,4]oxodiazolil; y X' es -(CH2)n-; -(CH2)nCH(R2)-; -(CH2)nOCH2-; -NHCH2-; benzil, -CH>=C(R2)-; CH(OH)CH2; o tiazol-2,5-diil; R2 es alquilo inferior, alcoxi inferior o bencilo y n es 0-3, o una sal o su mono o diéster farmaceúticamente aceptable, que disminuye el componente amiloide P del suero de la circulación y un anticuerpo específico para el componente amiloide P del suero, para simultáneamente, simultáneamente por separado o secuencialmente usar en el tratamiento o profilaxis de la enfermedad amiloide. |
