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<p>Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de cefalosporina de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es un grupo alcanoilo sustituido, donde el sustituyente en el grupo alcanoilo es tienilo; ftalimido; hidroxi - u oxo-pirido{1,2-a} primidinilo; un grupo heterocíclico de 5 miembros conteniendo 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, que contiene uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxi, oxo, alquilo, fenilo, halofenilo, amino, N'', N''-diaalquilaminoalquilidenamino, imino, mercapto, tioxo y alquiltio.</p> |
