| 摘要 |
<p>Un procedimiento para la obtención de la 6-benzoil-7-(3-carbetoxipropil)-2-fenil-3-oxo[3aH]-4,5,6,7-tetrahidropirazolo [3,4-c] piridina de fórmula I, caracterizado porque se hace *** ver imagen 01 Reaccionar el 1-benzoil-4-carbetoxi-3-oxo-2-piperidina propionato de etilo (II) *** ver imagen 02 a la temperatura de reflujo en presencia de fenilhidracina con lo que precipita en compuesto I que se recristaliza de etanol.</p> |
