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Die stereoselektive Spaltung von DL-Phenylglycinderivaten durch Hydrolyse der Ester- oder Amidgruppe an N-Acyl-L-phenylglycinestern oder -amiden in N-Acyl-DL-phenylglycinestern oder -amiden durch Einwirkung von Enzymen, Trennung der N-Acyl-D-phenylglycinester oder -amide von den N-Acyl-L-phenylglycinen und gegebenenfalls anschließende saure Hydrolyse der Ester- oder Amidgruppen der D-Enantiomeren sowie der Acylgruppen, wird dadurch verbessert, daß man das Substrat in Lösung vorlegt und das Enzym trägergebunden einsetzt.
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