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<p>Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos piridiloxi-fenoxi-alcancarboxílico, de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que A significa el grupo ciano, un radical -COB o un radical, eventualmente substituido una o varias veces por metilo, de 2-oxazolina, B es un radical -OH3, -SR4 o -NH5R6, C es cada vez hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 o nitro, D es cada vez hidrógeno, lo mismo que C, alcoxilo de C1-C4, alquiltio de C1-C4, ciano, sulfinilalquilo de C1-C4, sulfonil-alquilo de D1-C4, tiocarbamida (-CSNH2), mono- o di-sulfamoilalquilo de C1-C4, E es lo mismo que C, mono- o di-alquilamina de C1-C4, alcoxilo de C1-C4, carbonilalcoxilo de C1-C5, alcoxialquilo de C2-C8, ciano o trifluorometilo.</p> |
