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<P>On peut fadement préparer l'acide amino-4 butyrique et dérivés par un procédé nouveau, qui consiste à faire réagir un comporé de l'acide propionique contenant un substituant carboxamino (-CONH2 ) sur l'atome de carbone en position 3 et contenant, facultativement, un ou plusieurs substituants hydroxy, un substituant amino protégé ou non et un substituant alkyle inférieur sur les atomes de carbone en position 2 et/ou 3, avec un anhydride ou un halogénure d'acide alcanoïque dans une amine tertiaire liquide, comme la pyridine, pour convertir le groupe carboxamido en groupe nitrile, puis à réduire le composé nitrile obtenu avec l'hydrogène pour convertir le groupe nitrile en groupe aminométhyle, et enfin, facultativement, éliminer le groupe amino-protecteur résiduel du composé d'acide amino-4 butyrique obtenu.</P>
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