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<p>Procedimiento para preparar tetrahidro-1,3,5-triazina-2,6- dionas, de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R1 es un radical alquila C1-6; y R2 es un radical alquilo C1-4 portando un radical alcoxi C1-4, un radical cicloalquilo C3-8 o alquenilo C3-6, o un radical alquilo C5-10 en donde el átomo de carbono de enlace alfa es secundario, un radical bencilo o 1-(fenil)etilo, ó un radical fenilo portando opcionalmente un sustituyente aromático seleccionado entre átomos de halógeno, radicales alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; o en donde R1 es un radical n-propilo o etilo, y R2 es un radical n-propilo; o en donde R1 es un radical isopropilo y R2 es un radical 3,3-dimetilbutilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; pero excluyendo aquellos compuestos de fórmula I en donde R1 es un radical isopropilo o n-propilo y R2 es un radical pent-2-ilo, pent-3-ilo, hex-3-ilo o ciclohexilo; caracterizado porque comprende acetilar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** en la que R1 y R2 se definen como anteriormente, por reacción con un agente acetilante elegido entre cloruro de acetilo, bromuro de acetilo y anhídrido acético; tras lo cual cuando se requiere una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable, se hace reaccionar el compuesto de fórmula I con una base adecuada.</p> |
