| 摘要 |
<p>Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de cromonas dotados de actividad medicamentos, caracterizado porque se hace reaccionar con un cloruro de acido cromona carboxílico - 2 ó - 3 un fenol eventualmente sustituido, según el esquema reaccional siguiente: **(Fórmula 01)** porque se hace reaccionar el hidroxi benzoil-cromona eventualmente sustituido (II) con una amina de fórmula (IV) según el esquema siguiente: **(Fórmula 02)** en donde uno de los radicales R o R'' ocupa la posición 2 en el núcleo cromona y el otro la posición 3, R'' es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, y R es un grupo **(Fórmula 03)** en el que - R1 y R2 son ambos un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; - n es un número entero comprendido entre 1 y 5; - R y R pueden ser idénticos o diferentes y hallarse constituidos por un átomo de hidrógeno o un radical cicloalquílico o alquilo inferior, eventualmente sustituido por un radical hidroxi, o pueden formar con el átomo de nitrógeno dela fórmula un herociclo nitrogenado.</p> |
