| 摘要 |
<P>L'INVENTION CONCERNE DES PEPTIDES INHIBANT LE FONCTIONNEMENT DES GONADES.</P><P>LES PEPTIDES DE L'INVENTION ONT POUR STRUCTURE: R-R-R-SER-TYR-R-R-ARG-R OU R REPRESENTE D-P-GLU, D-PRO, D-TRP, D-HIS, D-ARG, D-LEU, FORMYL-D-PRO, ACETYL-D-PRO, BENZOYL-D-PRO ET B-ALA; R REPRESENTE D-PHE, PHE, N-ME-PHE, HIS, D-HIS, D-TRP, TRP ET N-ME-LEU; R REPRESENTE D-TRP, TRP, D-PHE, PHE, PRO ET D-HIS; R REPRESENTE GLY, D-TRP, D-PHE ET D-TYR; R REPRESENTE LEU ET N-ME-LEU ET R REPRESENTE PRO-GLY-NH OU PRO-NH-CH-CH.</P><P>LES PEPTIDES DE L'INVENTION SONT DES MEDICAMENTS UTILES NOTAMMENT POUR INHIBER LA SECRETION DES GONADOTROPHINES PAR L'HYPOPHYSE ET PAR CONSEQUENT LA LIBERATION DES STEROIDES PAR LES GONADES DES MAMMIFERES ET L'OVULATION DES MAMMIFERES FEMELLES.</P>
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