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<p>Procedimiento para la preparación de derivados sustituidos de 2-hidroxi-nicotinamidas, de fórmula general (I) **fórmula** en la que R representa un radical aromático con uno o dos sustituyentes en las posiciones libres del anillo de benceno, que se caracteriza esencialmente por el hecho de que un compuesto que tiene fórmula general (II) **fórmula ** en la que r tiene el mismo significado que antes, se hace reaccionar con potasa seca en exceso, para llevar a cabo una reacción de hidroxilación , llevándose a cabo las reacciones de síntesis de 2-hidroxinotinamidas en el seno de un disolvente indiferente a los reactivos, fuertemente polar y aprótico, tal como; dimetilsufóxido, dimetilformamida, N- metilpirrolidina, con especial referencia a dimetilsulfóxido, a la temperatura de 150ºC y durante 3 horas, lográndose finalmente el aislamiento de los derivados de 2- hidroxinicotinamidas a partir de la mezcla de reacción por filtrado y re cristalización con un disolvente adecuado, del residuo que resulta de disolver con agua y acidificar con HCl 2N a PH1 la mezcla de reacción resultante.</p> |
