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<P>PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES AMINES EN POSITION 3 DE LA RIFAMYCINE S POSSEDANT LA FORMULE:<BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/>DANS LAQUELLE: Y REPRESENTE -H OU -COCH ET X REPRESENTE UN RADICAL CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR LES RADICAUX AMINO; ALKYLAMINO COMPOTANT DE 1 A 4ATOMES DE CARBONE, ALLYLAMINO; ANILINO; PHENYLAMINO COMPORTANT DANS LE CYCLE AU MOINS UN ATOME D'HYDROGENE SUBSTITUE PAR UN GROUPE CONSTITUE PAR UN HALOGENE, UN METHYLE, UN METHOXYLE ET UN HYDROXYLE;CYCLOALKYLAMINO CONTENANT DE 3 A 6ATOMES DE CARBONE; BENZYLAMINO; PIPERIDINO; PIRROLIDINO; MORPHOLINO; PIPERAZINO; IMIDAZOLO; 4-METHYL-THIAZOL-2-AMINO; DIALKYLAMINO CONTENANT DE 2 A 8ATOMES DE CARBONES DE CARBONE; N,N-DIALKYLAMINO ALKYLAMINO CONTENANT DE 4 A 8 ATOMES DE CARBONE; FURFURYLAMINO; TETRAHYDROFURFURYLAMINO; ALKOXYALKYLAMINO CONTENANT DE 3 A 8ATOMES DE CARBONE; ALKYLAMINO A 5 ATOMES DE CARBONE; HYDROXYALKYLAMINO CONTENANT DE 2 A 6ATOMES DE CARBONE, CARACTERISE EN CE QUE DANS LAQUELLE Y A LA SIGNIFICATION PRECEDENTE DANS UN SOLVANT CHOISI ENTRE LE TETRAHYDROFURANE; LE 1,4-DIOXANE; LE BENZENE; LEBENZENE; LE TOLUENE; LE XYLENE; LE CHLOROFORME; LE DICHLOROFORME; LE DICHLOROMETHANE; LE 1,2-DICHLOROETHANE, PUIS ON LE FAIT REAGIR A UNE TEMPERATURE DE 0 A 100C ET PENDANT UNE DUREE DE 5MINUTES A 10HEURES, AVEC UNE AMINE CHOISIE ENTRE L'HEXAMETHYLENE TETRAMINE ET UNE AMINE DE FORMULE: H-X.</P>
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