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<p>Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de fenilglicina de fórmula (*ver fórmula I) donde R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R1 es un grupo alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre hidroxi, alcoxi inferior, carboxi, amino, mono- o di-(alquil inferior)amino, fenilo y fenoxi y cualquiera de estos grupos fenilo o fenoxi puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos hidroxi, alquilo inferior o alcoxi inferior; o un grupo alquinilo, alquenilo o cicloalquilo; con exclusión del caso donde R1 es un grupo 4-hidroxi o 4-metoxi-alfa-carboxibencilo; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.</p> |
