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<p>Un procedimiento para la obtención de 2-p-clorofenil-1,3,3-trimetil-4-metilenpiperidina de fórmula (I) y sus sales de adición con ácidos farmacológicamente aceptables, por ejemplo el hidrocloruro **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar el hidrocloruro de la 4-metil-1-metilamino-3-pentanona con p-cloropenzaldehído en presencia de ácido p-toluensulfónico con lo que se obtiene la 2-p-clorofenil-1,3,3-trimetil-4-piperidona.</p> |
