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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILTIOFENILAMINOALCANOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 SON ARADICALES ALQUILICOS DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. CONSISTE EN LA REACCION DEL HALURO DE FORMULA RX, EN LA QUE X ES UN HALOGENO, CON UN TIOFENATO SODICO O POTASICO EN MEDIO ACUOSO, SEGUIDA DE LA REACCION CON CLORURO DEL ACIDO N-DIACETIL-AMINOPROPIONICO, EN LAS CONDICIONES DE UNA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS, UTILIZANDO COMO CATALIZADOR TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE FORMULA R1X, CON LO QUE SE FORMA LA AMINA SECUNDARIA, QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA EN EL AMINOALCANOL PRO REDUCCION DEL GRUPO CARBONILICO CON GRANALLA DE CINC EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD VASCULAR Y ESPASMOLITICA.</p> |
