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<p>Un procedimiento para la preparación de un nucleósido pirimidínico, elegido del grupo constituido por 5''-deoxi-5-fluorocitidina, 5''-deoxi-5-fluorouridina y sus sales de adición de ácido aceptables en farmacia que se caracteriza porque se reduce en la posición 5'' la 5''-deoxi-5''-halo-5-fluorocitidina o la 5''-deoxi-5''-halo-5-fluorouridina, y porque, si se desea, se hace reaccionar la 5''-deoxi-5-fluorocitidina o -uridina resultante con un ácido aceptable en farmacia.</p> |
