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<p>Un procedimiento para la obtención de la 2-p-clorofenil-1,5,5-trimetil-4-metilenpiperidina de fórmula (I) y sus sales de adición con ácidos farmacológicamente aceptables, por ejemplo el hidrocloruro **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar el hidrocloruro de la 3,3-dimetil-4-metilamino-2-butanona con p-clorobenzaldehído en presencia de ácido p-toluensulfónico con lo que se obtiene la 2-p-clorofenil-1,5,5-trimetil-4-piperidona.</p> |
