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<P>L'addition concerne la préparation de 2-aryl-(alcanoates en </P><P>C3 à C6 ) suivant le brevet principal. </P><P>Un énol-éther d'une arylalkylcétone est amené à réagir avec un sel de thallium trivalent dans un solvant organique. Les ions T1**+++ peuvent être régénérés par addition d'un péracide et d'une forme réactive de Mu, Ru, Co, Ir, Hf, Os ou Nb pour oxyder les ions T1**+ en ions T1**+++. L'ester intermédiaire est ensuite transformé en acide 2-aryl-(alcanoïaque en C3 à C6 ) correspondant ou en sel de cet acide. </P><P>Application à la préparation de médicaments acides tels que ibuprofène, flurbiprofène, fénoprofène, naproxène, etc.</P>
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