| 摘要 |
<p>L'invention a pour objet un procédé de préparation d'un nouveau dérivé aminoglycosidique, à savoir la 4-O¢2',6'-diamino 2',3',6'-tridésoxy .alpha.,D-ribohexopyranosyl! 6-O-¢3"-méthylamino 3",4",6"-tridésoxy .alpha.,D-xylohexopyranosyl! 2-désoxy-streptamine de formule: ainsi que de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. Ledit procédé consiste essentiellement à synthétiser le nouveau dérivé au départ de la 5,6-O-cyclohexylidène tétra N-carbométhoxy néamine et du 1-O-acétyl 2-O-benzyl 3-(N-carbéthoxy N-méthyl) amino 3,4,6-tridésoxy D-xylohexopyranose. Les produits obtenus par le procédé de l'invention ont une activité antibiotique.</p> |
