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Un procedimiento para la preparación de una penicilina de fórmula (I) o una sal o un éster hidrolizable in vivo de la misma, no tóxicos y farmacéuticamente aceptable: **(Fórmula)** Donde R representa un grupo furilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o fenilo o un grupo fenilo sustituido con hidroxi, halógeno, nitro, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino o carboxi: y A y B son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa el resto de un anillo de 5 ó 6 miembros fusionado.
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