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Un procedimiento para la preparación de un nucleósido pirimidínico elegido del grupo constituido por 5¿-deoxi-5-fluorocitidina, 5¿-deoxi-5-fluorouridina y sus sales de adición de ácido aceptables en farmacia que se caracteriza porque se separa mediante hidrólisis el grupo 2¿,3¿-O-protector de la 5¿-deoxi-5-fluorocitidina o la 5¿-deoxi-5-fluorouridina 2¿,3¿-cetalizada, y porque, si se desea, se hace reaccionar la 5¿-deoxi-5-fluorocitidina o ¿uridina resultante con un ácido aceptable en farmacia.
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