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<p>Un procedimiento de preparación de nuevos antibióticos cefalosporínicos de fórmula: **(Fórmula)** donde Q es cloro, bromo, metoxi, metilo o un grupo de fórmula ¿CH2R2 donde R2 es (a) alconoiloxi C2-C4; (b) carbamoiloxi o alquil (C1-C4) carbamoiloxi; (c) calcoxi C1-C4; (d) cloro o bromo; (e) piridinio o piridinio sustituido, donde el sustituyente está seleccionado entre el grupo formado por alquilo C1-C4, halógeno, hidroxi, hidroximetilo, trifluormetilo, carbomoílo, alquil-(C1-C4) carbamoílo, carboxi, ciano y acetilo o (f) un grupo de fórmula ¿SR3</p> |
