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Un procedimiento de preparación de un derivado de 7 alfa-metoxicefalospina con un sustituyente 7alfa de fórmula: R1-S-A-CONH- (donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo acíclico sustituido o no sustituido, un grupo hidrocarburo alicíclico monocíclico sustituido o no sustituido conteniendo un anillo de 5 ó 6 miembros, un grupo aromático monocíclico o bicíclico cuyo anillo bencénico puede estar sustituido o un grupo heterocíclico monocíclico o bicíclico sustituido o no sustituido conteniendo como mínimo un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre en el anillo y A es un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada), cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un derivado de 7alfa-metoxicefalosporina con un 7alfa-sustituyente de fórmula X-A-CONH- (donde A es el definido anteriormente y X es un átomo de halógeno) con un compuesto tiónico de fórmula (I) R1-SH (I) o con una sal metálica del mismo.
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