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Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de tiazol de fórmula (I) donde n es 2,3 o 4; R1 es un radical carbocíclico seleccionado del grupo que consiste de biciclo [3.1.0] hexilo, biciclo [2.2.1] heptilo, adamantilo y 4-metilbiciclo [2.2.2] oct-1- ilo, y donde la unión al grupo de enlace (CH2)n puede estar en cualquier átomo del anillo de los grupos biciclo [3.1.0] hexilo, biciclo [2.2.1] heptilo y adamantilo y está en la posición 1 del grupo biciclo [2.2.2] octilo.
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